Фото: Михаил Метцель / ТАСС
Российский препарат «Утжефра» для лечения рака крови прошел клинические исследования и может быть зарегистрирован уже в 2026 году, сообщила гендиректор Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) гематологии, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова на пресс-конференции.
По ее словам, НИМЦ готовит пакет документов для регистрации препарата. «Относительно «Утжефра», я надеюсь, в этом году положительное решение (о регистрации — ред.) будет принято», — сказала Паровичникова.
Гендиректор НИМЦ также рассказала, что Минздрав разработал «новый вектор возможностей» использования CAR-T-клеточных продуктов. Поскольку технология в основе препарата известна, экспертные центры в России могут подготовить индивидуальную терапию для каждого пациента индивидуально. По программе госгарантий для больных этот препарат будет бесплатным, напомнила она.
В начале апреля Минздрав завершал работу по включению онковакци в программу государственных гарантий. В 2024 году академик РАН и главный онколог Минздрава Андрей Каприн сообщил, что производство одной российской вакцины от рака обойдется примерно в 300 тыс. руб. Однако оплату препарата для каждого пациента возьмет на себя государство, отметил он тогда.
CAR-T-терапия — метод клеточной терапии, при котором иммунные клетки пациента модифицирует путем присоединения к ним искусственного рецептора, нацеленного на уничтожение определенного типа опухолевых клеток. Такая терапия помогает пациентам, для которых оказалась неэффективна химиолучеваятерапия
После удачных испытаний на мышах «Утжефра» применили на человеке в декабре 2025 года, в конце января НМИЦ очитался об успешном завершении курса лечения пациентки. Исследование показало безопасность препарата, всего планировать применить терапию на 60 людях.
Оставайтесь на связи с РБК в Max.